Elvanse 70 mg Hartkapseln Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

elvanse 70 mg hartkapseln

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamin dimesylat -

Elaprase Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mukopolysaccharidose ii - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - elaprase ist indiziert zur langzeitbehandlung von patienten mit hunter-syndrom (mukopolysaccharidose ii, mps ii). heterozygote weibchen wurden in den klinischen studien nicht untersucht.

Intuniv Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacinhydrochlorid - aufmerksamkeitsdefizitsyndrom mit hyperaktivität - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv verwendet werden muss, als teil einer umfassenden adhs-behandlung programm, in der regel einschließlich der psychologischen, pädagogischen und sozialen maßnahmen.

Replagal Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - fabry-krankheit - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - replagal ist indiziert zur langfristigen enzym-ersatz-therapie bei patienten mit einer bestätigten diagnose von morbus fabry (α-galaktosidase-a-mangel).

Vpriv Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gaucher-krankheit - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - vpriv ist zur langzeit-enzymersatztherapie (ert) bei patienten mit typ-1-gaucher-krankheit indiziert.

Revestive Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutid - malabsorptionssyndrome - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - revestive ist indiziert zur behandlung von patienten ab 1 jahr mit kurzdarmsyndrom (sbs). die patienten sollten nach einer darmadaption nach der operation stabil sein. revestive ist indiziert für die behandlung von patienten im alter von 1 jahr und oben mit kurz-darm-syndrom. die patienten sollten nach einer darmadaption nach der operation stabil sein.

Plenadren Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrocortison - nebennieren-insuffizienz - kortikosteroide zur systemischen anwendung - behandlung von nebenniereninsuffizienz bei erwachsenen.

Natpar Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathormon - hypoparathyreoidismus - calcium-homöostase - natpar ist indiziert zur adjunktiven behandlung von erwachsenen patienten mit chronischem hypoparathyreoidismus, die mit standardtherapie allein nicht ausreichend kontrolliert werden können.

Resolor Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride-succinat - verstopfung - andere medikamente gegen verstopfung - resolor ist indiziert für die symptomatische behandlung von chronischer verstopfung bei erwachsenen, bei denen abführmittel keine ausreichende linderung bieten.

Xagrid Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

xagrid

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - thrombozythämie, wesentlich - antineoplastische mittel - xagrid ist indiziert zur reduktion erhöhter thrombozytenzahlen bei risiko-patienten mit essenzieller thrombozythämie (et), die eine intoleranz gegenüber ihrer derzeitigen therapie haben oder deren erhöhte thrombozytenzahl durch ihre derzeitige therapie nicht auf ein akzeptables niveau reduziert ist. eine risiko-patientan at-risk-et definiert ist durch eine oder mehrere der folgenden funktionen:>60 jahre alt;eine thrombozytenzahl >1000 x 109/l oder;eine geschichte von thrombohaemorrhagic veranstaltungen.